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半揮發(fā)性有機(jī)物采樣技術(shù)

更新時(shí)間:2018-10-13      點(diǎn)擊次數(shù):3101
  1 方法原理
 
  用大流量采樣器采集環(huán)境空氣中的SVOC,采樣器上裝有濾膜和XAD一2樹脂(或聚氨酯泡沫PUF)采樣管。若目標(biāo)SVOC只存在于空氣顆粒物中,可用濾膜采集;若只存在于氣相中,可用XAD-2(或聚氨酯泡沫PUF)采集;若SVOC在顆粒物、氣相中均存在,則需將濾膜/XAD-2樹脂/PUF串聯(lián)采樣。
 
  2 干擾及消除
 
  在樣品的采集、運(yùn)輸中,熱、O3、N02和紫外線可能造成樣品的降解,采樣、運(yùn)送時(shí),應(yīng)盡量避免這類干擾。
 
  3 適用范圍
 
  本方法適用于環(huán)境空氣中半揮發(fā)性有機(jī)物樣品(詳見附表1)的采集。由于半揮發(fā)性有機(jī)物種類各異,使用本方法采集時(shí),需對(duì)方法的適用性進(jìn)行
 
  驗(yàn)證。
 
  4 儀器
 
  ①大流量TSP采樣器,在連續(xù)24h期間至少能夠采集到100m3的空氣樣品,帶有改制后的采樣頭,可容納玻璃纖維濾膜和裝有吸附劑的采樣管;
 
  ②用于吸附劑采樣管的不銹鋼管和配件;
 
  ③大流量采樣器校準(zhǔn)器。
 
  5 試劑
 
  ①二氯甲烷,農(nóng)殘級(jí)或相應(yīng)級(jí)別。
 
  ②超細(xì)玻璃纖維濾膜(或石英纖維濾膜):直徑90mm,對(duì)0.3μm標(biāo)準(zhǔn)粒子的截留效率不低于99%,在氣流速度為0.45m/s時(shí),單張濾膜阻力不大于3.5kPa;
 
  ③聚氨酯泡沫(PUF):密度為22~25mg/cm3,切割成長(zhǎng)10~15mm,直徑為45~50mm的圓柱形;
 
  ④XAD-2樹脂。
 
  6 樣品采集
 
  (1)濾膜的處理
 
  玻璃纖維濾膜在600℃下烘烤5h,必要時(shí)再用Soxhlet提取法或其他提取方法清洗,濾膜空白要求小于待測(cè)SVOC的方法檢出限。
 
  (2)聚氨酯泡沫的凈化
 
  使用前用蒸餾水洗凈,再用丙酮清洗,依次用丙酮、1:9的乙醚/正己烷混合溶液回流提取,用常溫真空干燥或氮?dú)飧稍锍ビ袡C(jī)溶劑,用鋁箔包好、密封保存。重新使用的聚氨酯泡沫用1:9的乙醚/正己烷混合溶液回流提取即可,要求凈化后聚氨酯泡沫空白中待測(cè)組分小于相應(yīng)的方法檢出限。
 
  (3)XAD-2采樣管的制備
 
  將XAD-2用二氯甲烷用在Soxhlet提取法或其他提取法清洗。Soxhlet提取法時(shí),提純10h,在真空爐中用氮?dú)獯蹈?2~4h)。將2in厚(55g)的XAD-2裝入有鎳網(wǎng)(200目)的玻璃采樣管中,旋緊采樣管密封帽。放人廣口瓶?jī)?nèi),密閉保存。采樣管空白值要小于SVOC的方法檢出限。
 
  (4)采樣系統(tǒng)流量校準(zhǔn)
 
  用孔口流量計(jì)校準(zhǔn)大流量采樣器,具體校準(zhǔn)方法參見GB/T 15432—1995。
 
  (5)樣品的采集
 
  采樣裝置應(yīng)放置在沒有障礙物的地方(距障礙物至少2m),采樣裝置排氣口應(yīng)伸到下風(fēng)向處以防止空氣環(huán)流。若采集平行樣,兩臺(tái)采樣器間距應(yīng)大于3m。
 
  采樣時(shí)先打開泵預(yù)熱5min,停泵。打開大流量采樣器采樣頭,裝上預(yù)測(cè)玻璃纖維濾膜和XAD一2(或PUF)采樣管,開始正式采樣。注意要在潔凈的環(huán)境下裝卸濾膜和采樣管,并確保不漏氣。
 
  在采樣開始、期間和結(jié)束時(shí)檢查并記錄采樣參數(shù)。
 
  采樣結(jié)束后,應(yīng)重新對(duì)采樣器進(jìn)行校準(zhǔn),如果校準(zhǔn)前后流量相差超出10%,則本次采樣應(yīng)做“可疑”標(biāo)記。采樣結(jié)束后關(guān)泵,小心卸下濾膜和采樣管。濾膜折疊(樣品面朝內(nèi))好后,放回的濾膜盒密閉;采樣管旋緊密封帽,放回原來的廣口瓶?jī)?nèi),密閉。樣品立即運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室,如果不能立即分析,應(yīng)放在冰箱內(nèi)40℃保存。樣品應(yīng)在20d內(nèi)進(jìn)行分析。
 
  至少準(zhǔn)備一套現(xiàn)場(chǎng)空白(包括濾膜和采樣管),空白濾膜和采樣管帶到采樣現(xiàn)場(chǎng),但不進(jìn)行采樣,沒有空氣通過濾膜和采樣管。
 
  7 質(zhì)量保證和控制
 
  ①玻璃纖維濾膜在采樣前應(yīng)于馬弗爐中600℃下烘烤5h,去除有機(jī)物,置于干燥器中冷卻后,用鋁箔包好備用。玻璃纖維在使用、運(yùn)輸、分析和保存過程中,必須防水、防沾污。
 
  ②吸附劑采樣管(裝有XAD-2或PUF)要在溶劑中凈化并真空干燥;安裝在采樣器上之前,要儲(chǔ)存在包有鋁箔(或避光)的有旋蓋的廣口瓶中。
 
  ③樣品采集前、采集后均需對(duì)采樣器作流量校準(zhǔn),如果校準(zhǔn)前后流量相差超出10%,則本次采樣應(yīng)做“可疑”標(biāo)記。
 
  ④根據(jù)具體項(xiàng)目的質(zhì)量控制要求,應(yīng)分析試劑空白和方法空白,并根據(jù)實(shí)際需要確定是否做樣品平行。現(xiàn)場(chǎng)空白是解釋來自于采樣至分析過程中的污染情況,如現(xiàn)場(chǎng)條件、容器、保存劑、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、樣品預(yù)處理、測(cè)試等環(huán)節(jié)中的污染情況,若現(xiàn)場(chǎng)空白高,需排查究竟是哪個(gè)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的污染,則可再對(duì)具體的環(huán)節(jié)進(jìn)行考察,包括檢查試劑空白和實(shí)驗(yàn)室濾膜(采樣管)空白,其中試劑空白是樣品預(yù)處理和測(cè)試時(shí)使用的試劑造成的空白,用于檢查來自于樣品預(yù)處理時(shí)使用的試劑是否對(duì)檢測(cè)有干擾。
 
  a.試劑空白。實(shí)驗(yàn)室每分析一批樣品,至少做一個(gè)全程試劑空白。在索氏提取空白濾膜或樣品濾膜以前,用索氏提取器以250mL二氯甲烷連續(xù)索氏回流提取24h,將提取掖執(zhí)行與樣品同樣的預(yù)處理過程和分離分櫪過程。得到試劑主白。試劑主白值不超過10ng(單一PAHs)/樣。
 
  b.實(shí)驗(yàn)室濾膜空白。實(shí)驗(yàn)室濾膜空白,其來源與樣品濾膜相同。濾膜未采樣前經(jīng)烘烤凈化處理后,未將其帶到采樣現(xiàn)場(chǎng)而是放在實(shí)驗(yàn)室中,將該濾膜執(zhí)行樣品同樣的預(yù)處理:過程和分離分析過程。實(shí)驗(yàn)室濾膜空白值小于10ng(單一PAHs)/樣和100ng(多組分混j
 
  合PAHs)/樣。
 
  c.現(xiàn)場(chǎng)空白。又稱為野外空白,將濾膜帶到采樣現(xiàn)場(chǎng),在采樣時(shí),不允許采樣現(xiàn)場(chǎng)空氣通過,與樣品濾膜同去同回。運(yùn)輸空白數(shù)占樣品總數(shù)的10%以上。將該濾膜執(zhí)行樣品同樣的預(yù)處理過程和分離分析過程。運(yùn)輸濾膜空白值均小于10ng(單一PAHs)/樣和100ng(多組分混合PAHs)/樣。
 
  ⑤根據(jù)需要,在樣品采集前加入替代物,替代物的回收率用以評(píng)估測(cè)定方法對(duì)每一個(gè)樣品中目標(biāo)化合物的采樣、測(cè)定準(zhǔn)確性。
 
  ⑥在使用本方法時(shí),需對(duì)不同SVOC目標(biāo)化合物的性質(zhì)(如蒸氣壓等)、采集效率等作針對(duì)性的條件試驗(yàn),決定選擇PUF或XAD一2或兩者串聯(lián)作為吸附劑,以確樣品采集效率。
 
  ⑦根據(jù)需要決定是否采集平行樣品。平行樣品的采集系統(tǒng)在現(xiàn)場(chǎng)的距離不得超過llm,且兩個(gè)系統(tǒng)的參數(shù)要求保持一致。

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